1.Kaedah penyediaan-CD
1. 1.1 Kaedah larutan akueus tepu: mengikut keadaan penambahan ubat yang berbeza, ia boleh dibahagikan kepada kaedah cecair-cecair dan kaedah cecair-pepejal. Ubat atau penyelesaian lain ditambah kepada tepu-CDlarutan akueus, dikacau pada suhu tertentu untuk masa tertentu, kemudian disejukkan untuk menghablur, ditapis dan dikeringkan. Ini adalah kaedah yang paling biasa digunakan dalam penyelidikan semasa, yang biasanya dijalankan dalam pengacau magnet atau pengacau elektrik.
1.1.2 Kaedah ultrasonik: Masukkan ubat ke dalam larutan akueus tepu -CD dengan alat penghancur ultrasonik atau mesin pembersih ultrasonik, pilih keamatan dan masa ultrasonik yang sesuai, dan buang mendakan mendakan seperti yang diterangkan di atas. Kaedah ini mudah dan cepat. Kompleks kemasukan minyak meruap yang disediakan melalui kaedah ultrasonik mudah dikendalikan dan mempunyai kadar kemasukan yang tinggi. Berbanding dengan kaedah larutan akueus tepu yang disediakan melalui proses yang sama, hasil adalah 17.88% dan kadar kemasukan adalah 11.51% lebih tinggi. Kompaun kemasukan minyak bawang putih yang diperoleh dengan kaedah ini boleh meningkatkan hasil dan mengurangkan bau, yang dianggap lebih baik daripada kaedah kacau elektrik.
1.1.3 Kaedah pengisaran: Produk siap boleh diperolehi dengan mencampurkan-CDdengan ubat pepejal kuantitatif dan mengisarnya dalam kilang bebola atau emulsi untuk masa tertentu. Dalam eksperimen, kompleks kemasukan heme -CD telah disediakan dengan kaedah pengisaran, yang meningkatkan keterlarutan dan pembubaran, meningkatkan bioavailabiliti heme, menyembunyikan bau hanyir heme, dan membuka prospek yang baik untuk pemprosesannya ke dalam pelbagai bentuk dos [4]. ]. Walau bagaimanapun, kaedah ini hanya dijalankan dalam jumlah yang kecil, dan operasi manual tidak sesuai untuk pengeluaran berskala besar. Kaedah kilang koloid dan bukannya kaedah pengisaran adalah cepat, mudah dan sesuai untuk pengeluaran perindustrian.
1.1.4 Pengeringan beku jarang digunakan
1.1.5 Pengeringan semburan jarang digunakan
Sifat-sifat siklodekstrin
2.1 Kompleks kemasukan dengan sifat kemasukan unik boleh dibentuk dengan molekul kecil farmaseutikal hidrofobik larut dalam air
Siklodekstrinmempunyai rongga dalaman hidrofobik dan permukaan hidrofilik kerana ciri-ciri strukturnya. Oleh itu, ia mempunyai sifat kemasukan yang unik dan boleh membentuk kompleks kemasukan dengan pelbagai objek melalui interaksi yang lemah sehingga mengubah sifat fizikal dan kimia molekul objek. Pada masa yang sama, kerana ketoksikan yang rendah dan keterlarutan air siklodekstrin, kompleks kemasukan yang dibentuk oleh siklodekstrin dan molekul farmaseutikal kecil hidrofobik boleh dibubarkan dalam air, sekali gus meningkatkan keterlarutan ubat, meningkatkan kestabilan ubat dan meningkatkan bioavailabiliti dan keberkesanan dadah. Dan ia membolehkan banyak tindak balas kimia berlaku di dalam air menjadikan semuanya mesra alam.
2.2 Kestabilan haba yang lemah, kestabilan alkali dan kestabilan asid
Siklodekstrinadalah stabil haba dan tidak mempunyai takat lebur tetap. Ia mula reput apabila dipanaskan hingga kira-kira 200 darjah dan boleh disimpan lama pada suhu bilik. Stabil kepada alkali, boleh membentuk garam pada pH tinggi; Ia kurang stabil kepada asid, hidrolisis boleh berlaku dalam asid kuat, dan kadar hidrolisis jelas lebih perlahan daripada kanji. Walau bagaimanapun, CD stabil dalam asid cair pada suhu bilik. CD tidak dihidrolisis oleh -amilase, tetapi boleh dihidrolisis secara perlahan oleh -amilase. Secara umum, lebih besar cincin CD, lebih cepat kadar hidrolisis.
2.3 Penyerapan yang sukar dalam tubuh manusia dan kurang toksik
Cyclodextrin disebabkan oleh molekul yang lebih besar, dalam tubuh manusia adalah lebih sukar untuk menyerap, kebanyakan bentuk asal perkumuhan; Tapak utama penyerapan ialah usus kecil. Metabolisme siklodekstrin terutamanya diselesaikan oleh flora kolon, dan produk akhir adalah CO2 dan H2O. -CD adalah yang paling perlahan dan -CD adalah yang terpantas. Siklodekstrin mempunyai sedikit ketoksikan kepada biologi dan hampir tiada ketoksikan selepas pemberian oral. Dalam penggunaan parenteral, CD boleh berinteraksi dengan komponen membran sel, mengakibatkan kerosakan sel. Pengumpulan jangka panjang siklodekstrin dalam tubuh manusia akan meningkatkan beban buah pinggang.
2.4 Murah dan mudah diperolehi
Proses pengeluaran siklodekstrin adalah mudah, sifat fizikal dan kimianya stabil, dan proses pengeluarannya mudah dan mudah diperolehi.
