Produk baru
Siklodekstrin menjadikan bahan tidak larut lebih mudah larut melalui kemasukan rongganya sendiri, menjadikannya pelarut molekul tunggal dengan biokeserasian tinggi; Operasi pelarutan adalah mudah; Kestabilan pelarutan yang kukuh, produk baharu termasuk siklodekstrin kationik, siklodekstrin bercabang bercabang, siklodekstrin beta hidroksibutil dan siklodekstrin Klorpropanol, dsb.
Medan permohonan:Rawatan kumbahan, perlindungan alam sekitar, pertanian, penternakan, pemisahan ubat kiral, kimia analitik, pati pewangi, pigmen, pigmen dan pewarna, penyimpanan dan pengangkutan makanan, fabrik, gentian, bahan pembungkus, dll.
Zhiyuan: Pengeluar Siklodekstrin Kationik Anda yang Boleh Dipercayai!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd ialah pembekal langsung utama derivatif siklodekstrin, sebatian kemasukan siklodekstrin dan reagen siklodekstrin. Ditubuhkan pada 2010, syarikat kami meliputi kawasan seluas 30,000 meter persegi, dengan keluasan pembinaan 10,000 meter persegi. Kami mempunyai bengkel pengeluaran bersih eksipien farmaseutikal standard GMP kami sendiri, gudang penyimpanan farmaseutikal yang besar dan pusat pemeriksaan kualiti. Di samping itu, kami telah membangunkan prosedur untuk mengenal pasti status produk pada setiap peringkat dan memantau bahan mentah, proses, ujian kualiti, dll. untuk memastikan produk ini boleh digunakan dengan selamat dalam farmaseutikal, makanan, kosmetik, rempah ratus, racun perosak dan lain-lain. padang.
Rangkaian Produk Kaya
Kami mempunyai lebih daripada 70 jenis siklodekstrin dalam 5 siri utama (siklodekstrin semulajadi, terbitan siklodekstrin, reagen siklodekstrin, kompleks siklodekstrin dan polimer siklodekstrin), dan menjalankan penyelidikan dan pembangunan untuk aplikasi produk baharu yang berbeza.
Dilengkapi dengan Baik
Bengkel GMP kami memperoleh lesen pengeluaran farmaseutikal pada tahun 2013 dan lulus pensijilan ISO. Ia kini dilengkapi dengan kromatografi ion (Ic), elektroforesis kapilari (Ce), kromatografi cecair berprestasi tinggi, dan spektrometer inframerah transformasi Fourier (Ftir ) dan peralatan ujian import lain.
Jaminan kualiti
Semua produk kami, termasuk hydroxypropyl dex, -butanesulfonate sodium dan hydroxypropyl -cyclodextrin, telah didaftarkan oleh DMF, diluluskan oleh FDA AS, dan telah lulus banyak pensijilan standard seperti CP, USP dan EP.
Perkhidmatan Boleh Disesuaikan
Kami mempunyai R&D yang lengkap, pusat pemeriksaan kualiti dan pasukan pengeluaran profesional. Kami boleh menyesuaikan pengeluaran produk siklodekstrin mengikut keperluan anda, termasuk kuantiti, ramuan, pembungkusan dan sokongan pesanan OEM dan ODM.
Apakah Siklodekstrin Kationik?
Siklodekstrin kationik ialah sejenis siklodekstrin yang mempunyai kumpulan berfungsi (kationik) bercas positif yang melekat pada satu atau lebih unit gulanya. Mereka adalah derivatif siklodekstrin bercas positif, terbentuk apabila siklodekstrin bertindak balas dengan reagen yang memasukkan substituen jenis kationik ke dalam molekul. Dan ia adalah bahan yang kompleks dan inklusi, yang membentuk garam kationik dengan pelbagai anion dan boleh digunakan dalam saiz kertas, pelekat dan flokulan. Siklodekstrin kationik biasanya digunakan sebagai kenderaan penghantaran ubat kerana keupayaannya untuk membungkus dan melindungi molekul dadah, meningkatkan keterlarutan dan kestabilannya, dan menyasarkannya kepada tisu atau sel tertentu.
Keserasian Kuat
Kesan perisai ikatan karbon-hidrogen CD kationik kami membawa kepada pembentukan rongga hidrofobik dalam CD dengan struktur luar hidrofilik, supaya ia boleh dipasang bersama dengan pelbagai molekul kecil melalui interaksi.
Spesifikasi Kaya
Siklodekstrin kationik kami tersedia dalam bentuk pembungkusan yang berbeza, termasuk 10kg, 20kg/tong, dan versi kepekatan dan nilai pH yang berbeza mengikut keperluan pelanggan.
Penghantaran yang Cekap
Pada masa yang sama, pelbagai tapak hidroksil kompleks bagi siklodekstrin ini yang digunakan dalam bidang farmaseutikal juga menyediakan tapak aktif untuk pengubahsuaian kimia sebatian, meningkatkan kecekapan penghantaran ubat.
Mudah Disimpan
Siklodekstrin kationik ini sering digunakan dalam pengeluaran reagen dan tujuan makmal. Mereka biasanya disimpan dalam bekas kedap udara pada suhu bilik dan tidak memerlukan penyejukan tambahan atau perlindungan cahaya.
Penggunaan Siklodekstrin Kationik
Agen Pengurangan dan Penstabil
Siklodekstrin kationik menarik perhatian kerana keterlarutan dan kestabilannya yang tinggi. Rongga hidrofobik dan kesan ionik unik mengembangkan aplikasinya dalam penghantaran ubat dan pelarutan dadah. Telah dilaporkan bahawa bahan yang mengandungi kumpulan kutub seperti amina, kumpulan hidroksil, dan amida lebih sesuai untuk menstabilkan zarah nano. Garam ammonium kuarterner boleh menstabilkan nanopartikel AgO melalui interaksi elektrostatik dan kesan sterik, dan ion halogen boleh menstabilkan nanopartikel AgO melalui chelation. Untuk pengetahuan terbaik kami, terdapat beberapa kajian mengenai penyediaan nanozarah perak menggunakan siklodekstrin kationik sebagai agen pengurangan dan penstabil.
Penghantaran Gen
Oleh kerana cas permukaan positifnya, siklodekstrin kationik biasanya terdiri daripada monomer kationik yang mengandungi kumpulan amina. Ini membolehkan interaksi elektrostatik antara polimer dan sebarang asid nukleik bercas negatif, seperti DNA plasmid (pDNA), mikroRNA (mRNA), RNA gangguan kecil (siRNA), RNA messenger (mRNA) dan juga protein berkaitan CRISPR - 9 ( cas9) RNP atau S1mplex. Interaksi ini mengakibatkan pembentukan poliplex kompleks antara polimer dan asid nukleik. Kompleks ini mengekalkan bahan genetik sambil melindunginya semasa bersalin.
Pengkompleksan dan Pelarutan
Sebagai tambahan kepada kelebihan di atas, polimer kationik ialah kenderaan penghantaran bukan virus yang menarik kerana ia sangat boleh disesuaikan, dari segi saiz dan jenis bahan genetik yang digunakan untuk penghantaran—ini sebahagiannya berpunca daripada fakta bahawa polimer kationik boleh menjadi pelbagai dari segi kimia. Ia juga boleh direka bentuk untuk mempunyai jangka hayat yang lebih lama, mencadangkan penggunaan klinikal yang lebih mudah. Walau bagaimanapun, kebolehan pengkompleksan dan pelarutan yang berbeza menjadikan mereka hos yang ideal untuk membina kompleks inklusi dengan molekul tetamu. Ia biasanya digunakan dalam industri farmaseutikal untuk meningkatkan keterlarutan dan bioavailabiliti ubat yang tidak larut dalam pesakit.
Trimethylammonium Cyclodextrin (TMC)
N,N,N-trimethyl chitosan chloride (TMC) ialah derivatif kitosan kuaternized yang digunakan dalam produk farmaseutikal. Ia diperoleh dengan metilasi kumpulan amino di tapak C2 tulang belakang kitosan. Derivatif siklodekstrin ini dikuartnerkan dengan tiga kumpulan metil, menjadikannya bercas positif. TMC biasanya digunakan dalam aplikasi penghantaran ubat kerana ia boleh melarutkan ubat yang kurang larut air dan menyasarkan sel tertentu.
Tetramethylammonium Cyclodextrin (TeMC)
Tetramethylammonium cyclodextrin (TeMC) ialah topik dalam pertumbuhan bahan dalam medan magnet. Tetramethylammonium (TMA) klorida menghasilkan campuran pepejal garam TMA, atau digunakan dalam penyiasatan bahan magnetik. Derivatif siklodekstrin ini dikuartnerkan dengan empat kumpulan metil, menjadikannya lebih hidrofobik dan bercas positif daripada TMC. TeMC sering digunakan untuk melarutkan ubat lipofilik dan untuk penghantaran gen.
Siklodekstrin diubah suai polietilenaimina (CD-PEI)
Siklodekstrin diubah suai polietilenaimina (CD-PEI) ialah konjugat kovalen yang telah disintesis secara meluas untuk teknologi penjerapan. Ia adalah polimer yang telah dikaitkan secara kovalen dengan -CD untuk meningkatkan kecekapan pemindahan gen oleh PEI. Strategi ini telah meningkatkan kecekapan transfeksi gen luciferase kepada hampir empat kali ganda, berbanding dengan PEI sahaja. Derivatif siklodekstrin ini diubah suai dengan polyethyleneimine (PEI), yang membawa cas positif yang tinggi kerana kehadiran kumpulan amina.
Aminocyclodextrin (ACD)
Amino Cyclodextrin (ACD) ialah terbitan siklodekstrin yang mengandungi pelbagai kumpulan bergantung amina. Kumpulan ini menyediakan tapak pengikat yang kaya dengan kumpulan amino. Ia juga merupakan prebiotik yang meningkatkan mikroflora usus dengan bifidobakteri yang membiak secara selektif. Ia diubah suai dengan kumpulan amino, yang menjadikannya bercas positif. ACD biasanya digunakan sebagai penjerap untuk menyingkirkan bahan pencemar daripada air.
Guanidinocyclodextrin (GCD)
Guanidino Cyclodextrin (GCD) ialah terbitan kationik gamma-cyclodextrin (GCD). GCD juga dikenali sebagai gamma-siklodekstrin, dan singkatan "gCD" dan "CD" merujuk kepadanya. FDA AS menganggap gamma-siklodekstrin secara amnya selamat. Mereka telah digunakan untuk menyampaikan pelbagai ubat, termasuk hidrokortison, prostaglandin, nitrogliserin, itraconazole, dan kloramfenikol. Derivatif GCD ini diubah suai dengan kumpulan guanidine, yang membawa cas positif yang tinggi, sebagai agen antimikrob.
Pendekatan Penyampaian Dadah Siklodekstrin Kationik
Penghantaran Ubat mengikut Laluan Lisan
Penghantaran ubat melalui laluan oral secara tradisinya merupakan pilihan yang paling lazim untuk mereka bentuk sistem penghantaran. Pelepasan ubat dalam sistem penghantaran oral mungkin dikawal oleh pembubaran, resapan, pH, atau osmosis. Penggunaan CD dalam sistem penyampaian oral adalah untuk meningkatkan kadar di mana pembubaran berlaku—membentuk kompleks inklusi dengan bantuan CD dalam meningkatkan keterlarutan dadah dan seterusnya mengangkut ubat merentasi fasa akueus ke membran lipid dalam GIT. Derivatif hidrofobik CD kebanyakannya digunakan untuk mencapai matlamat ini. Dalam kes laluan bukal dan sublingual, peningkatan pesat dalam kepekatan dadah juga boleh dicapai dengan pengkompleksan; Walau bagaimanapun, untuk mempamerkan kesan terapeutik, ubat mesti perlu dikeluarkan dari kompleks. Untuk laluan sublingual, ia agak sukar kerana jumlah air liur serta masa sentuhan adalah terhad.
Siklodekstrin terutamanya yang hidrofobik, iaitu, CD teretil, juga sangat penting dalam mencapai pelepasan dadah khusus tapak atau berterusan. Selain itu, siklodekstrin telah digunakan secara produktif dalam tablet matriks serta pam osmotik untuk mengawal pelepasan dadah.
Penghantaran Ubat Okular
Rawatan utama alimen okular adalah terutamanya penggunaan topikal dadah sebagai larutan akueus. Penemuan semasa memastikan bahawa molekul siklodekstrin adalah komponen yang membantu dalam persediaan okular, kerana ia boleh meningkatkan keterlarutan, kestabilan, dan seterusnya bioavailabiliti formulasi oftalmik. Antara CD, siklodekstrin hidrofilik, terutamanya SB -CD dan HP -CD, dilaporkan paling serasi dan tidak toksik. Telah diketahui umum bahawa hanya sejumlah kecil ubat oftalmik sebenarnya boleh mencapai peredaran sistemik, tetapi meningkatkan ketersediaan ubat pada permukaan kornea melalui kompleks CD boleh meningkatkan bioavailabiliti okular ubat hidrofobik dengan mudah.
Penghantaran Ubat Hidung
Untuk mempunyai penyerapan sistemik, ubat mesti mempunyai keterlarutan optimum dalam cecair hidung. Selain itu, formulasi hidung yang optimum juga tidak boleh mempunyai sebarang kesan ke atas fungsi pertahanan silia dalam saluran pernafasan. Kedua-dua CD hidrofilik dan hidrofobik adalah yang paling banyak digunakan dalam hal ini, kerana ia boleh meningkatkan pelarutan serta resapan, yang sepadan. Selain itu, ia sangat berkesan dalam kepekatan kecil dan stereotaip lengai dari perspektif toksikologi.
Penghantaran Ubat Transdermal
Stratum kornea berfungsi sebagai penghalang utama dalam penghantaran ubat melalui kulit. Pelbagai penambah penembusan sering digunakan untuk meningkatkan penghantaran merentasi halangan. Disebabkan oleh sifat hidrofobik, siklodekstrin mempunyai keupayaan untuk menyampaikan merentasi lapisan resapan air; walau bagaimanapun, jika penyerapan bergantung pada penghalang lipofilik semata-mata, CD tidak dapat menghantar ubat secara kulit. Oleh itu, pemilihan kenderaan berair yang sesuai adalah sangat penting.
Novel Penghantaran Dadah
Menariknya, CD dan derivatifnya telah digunakan untuk membangunkan sistem novel yang mempunyai seni bina supramolekul seperti misel, nanosponges, nanozarah, nanovesikel, dll., untuk membina platform berfungsi. Di antara sistem penyampaian ini, pembawa nano lipid boleh dikatakan sebagai bahan nano yang paling biasa, yang digunakan bersama dengan CD yang diubah suai. Sebagai biodegradasi dan biokompatibel, sistem ini menawarkan kelebihan serba boleh termasuk penghantaran yang disasarkan, kestabilan, dan pemuatan ubat bersama (iaitu, kedua-dua hidrofobik dan hidrofilik). Di samping itu, mereka juga mempamerkan keberkesanan dan farmakokinetik yang unggul. Kajian kondusif mengenai sistem nano lipid termasuk CD induk dan terbitan telah membuktikan kesesuaian pendekatan ini untuk meningkatkan bioavailabiliti pelbagai formulasi farmaseutikal; Oleh itu, terus meningkatkan implikasinya dalam gangguan yang berbeza, contohnya, kencing manis, darah tinggi, kanser, dan banyak penyakit lain.
Faedah Siklodekstrin Kationik
Peningkatan Keterlarutan
CD meningkatkan keterlarutan akueus bagi banyak ubat yang kurang larut dengan membentuk kompleks inklusi dengan molekul apolar atau kumpulan berfungsinya. Kompleks yang terhasil menyembunyikan kebanyakan fungsi hidrofobik dalam rongga dalaman CD manakala kumpulan hidroksil hidrofilik pada permukaan luar kekal terdedah kepada persekitaran. Kesan bersihnya ialah kompleks ubat CD larut air terbentuk.
Peningkatan Bioavailabiliti
Apabila bioavailabiliti yang lemah disebabkan oleh keterlarutan yang rendah, CD mempunyai nilai yang melampau. Prasyarat untuk penyerapan ubat yang diberikan secara lisan adalah pelepasannya daripada perumusan dalam bentuk terlarut. Apabila ubat dikomplekskan dengan CD, kadar pelarutan dan, akibatnya, penyerapan dipertingkatkan. Mengurangkan hidrofobisiti ubat dengan kompleksasi CD juga meningkatkan penyerapan perkutaneus atau rektum. Di samping meningkatkan keterlarutan, CD juga menghalang penghabluran bahan aktif dengan menyukarkan molekul dadah individu supaya mereka tidak lagi boleh berhimpun sendiri menjadi kekisi kristal.
Peningkatan Kestabilan
Pengkompleksan CD adalah aplikasi yang sangat besar dalam meningkatkan kestabilan kimia, fizikal dan haba ubat-ubatan. Untuk molekul aktif merosot apabila terdedah kepada oksigen, air, sinaran atau haba, tindak balas kimia mesti berlaku. Apabila molekul terperangkap dalam rongga CD, adalah sukar bagi bahan tindak balas untuk meresap ke dalam rongga dan bertindak balas dengan tetamu yang dilindungi.
Pengurangan Kerengsaan
Bahan ubat yang merengsakan perut, kulit atau mata boleh dikapsulkan dalam rongga CD untuk mengurangkan kerengsaannya. Pengkompleksan inklusi dengan CD mengurangkan kepekatan tempatan ubat bebas, di bawah ambang kerengsaan. Apabila kompleks berpecah secara beransur-ansur dan ubat bebas dibebaskan, ia akan diserap ke dalam badan dan kepekatan bebas setempatnya sentiasa berada di bawah paras yang mungkin merengsakan mukosa.
Foto Sijil
Foto Kilang
Soalan Lazim Siklodekstrin Kationik
S: Apakah secara ringkasnya Cationic Cyclodextrin?
S: Apakah perbezaan antara beta cyclodextrin dan gamma cyclodextrin?
S: Apakah siklodekstrin yang paling biasa?
S: Apakah jenis siklodekstrin yang menghilangkan kolesterol?
S: Apakah ciri-ciri siklodekstrin?
S: Bagaimanakah siklodekstrin kationik berbeza daripada siklodekstrin biasa?
S: Apakah potensi aplikasi siklodekstrin kationik dalam sistem penyampaian ubat?
S: Bagaimanakah caj kationik pada siklodekstrin menjejaskan keupayaannya untuk membungkus molekul tetamu?
S: Apakah kelebihan menggunakan siklodekstrin kationik sebagai molekul perumah dalam kimia supramolekul?
S: Bolehkah siklodekstrin kationik meningkatkan keterlarutan dan bioavailabiliti ubat yang kurang larut?
S: Dalam cara apakah siklodekstrin kationik boleh difungsikan untuk mengoptimumkan prestasinya sebagai vektor penghantaran ubat?
Meningkatkan keterlarutan air: CD boleh berinteraksi dengan molekul hidrofobik, seperti ubat, untuk meningkatkan keterlarutan air dan bioavailabilitinya.
Tingkatkan bioavailabiliti: CD boleh membentuk kompleks inklusi dengan molekul tetamu bersaiz sesuai untuk meningkatkan keterlarutan akueus, kestabilan kimia fizikal dan bioavailabiliti ubat.
S: Bagaimanakah siklodekstrin meningkatkan keterlarutan dadah?
S: Apakah mekanisme tindakan siklodekstrin?
S: Apakah kegunaan siklodekstrin dalam industri farmaseutikal?
S: Apakah dua kaedah yang digunakan untuk meningkatkan keterlarutan dadah?
S: Bagaimanakah siklodekstrin membebaskan dadah?
S: Apakah aplikasi siklodekstrin dalam sintesis organik?
S: Bagaimanakah siklodekstrin membentuk kompleks inklusi dengan sebatian Ubat?
S: Apakah kecekapan kompleksasi siklodekstrin?
S: Bagaimanakah struktur siklodekstrin kationik mempengaruhi interaksinya dengan membran selular dan pengambilan oleh sel?