Fycompa ialah ubat kelas pertama yang ditemui di Makmal Penyelidikan Tsukuba Eisai. Ejen itu adalah antagonis reseptor AMPA yang sangat selektif dan tidak kompetitif yang didalilkan untuk mengurangkan hiper-pengujaan neuron yang dikaitkan dengan sawan dengan menyasarkan aktiviti glutamat pada reseptor AMPA pada membran pascasinaptik. Dua formulasi lisan Fycompa boleh didapati di Jepun: tablet dan formulasi butiran halus. Disebabkan kebimbangan tentang risiko sawan yang berkaitan dengan gangguan pentadbiran apabila ubat tidak boleh diambil secara lisan buat sementara waktu, seperti semasa pembedahan, adalah dicadangkan pesakit epilepsi harus meneruskan rawatan melalui laluan selain daripada pemberian oral.
Memandangkan Fycompa ialah satu-satunya ubat antiepileptik berasaskan antagonis reseptor AMPA, Eisai membangunkan formulasi suntikan ini untuk memenuhi keperluan pesakit yang tidak dapat menggunakan pentadbiran oral, dan memfailkan permohonan ubat baharu tambahan sebagai laluan pentadbiran baharu pada Ogos 2022, menerajui kepada kelulusan ini.
Satu unit dos Fycompa® untuk infusi intravena, mengandungi 2.16 mg hidrat perampanel (sama 2.08 mg perampanel), 1040 mgSBECD, serta asid fosforik dan natrium hidroksida untuk penetapan pH.
