1. Boleh meningkatkan keterlarutan, kadar pembubaran, kestabilan dan bioavailabiliti;
2. Lokasi pelepasan dadah dan/atau lengkung masa boleh diubah suai;
3. Ia boleh mengurangkan atau menghalang kesan sampingan gastrousus dan bau atau rasa yang tidak menyenangkan, menghalang interaksi dadah-ubat atau aditif dadah, dan juga menukar ubat minyak dan cecair kepada serbuk mikrokristalin atau amorfus.
Trend terkini ialah penggunaan 2-hidroksipropil{0}}siklodekstrinsebagai pembawa nano, strategi yang bertujuan untuk mereka bentuk sistem penghantaran ubat pelbagai fungsi yang boleh membungkus ubat dengan sifat fizikokimia yang lebih baik untuk penghantaran oral. Oleh itu, matlamat kajian ini adalah untuk memanfaatkan penggunaan 2- hidroksipropil- -siklodekstrin dan terbitan hidrofiliknya dalam meningkatkan keterlarutan ubat larut air rendah untuk meningkatkan kadar pelarutan dan pelepasan serta-merta, serta keupayaan mereka untuk mengawal (memanjangkan atau menangguhkan) pelepasan ubat daripada bentuk dos pepejal, sebagai kompleks dengan hidrofilik (contohnya pam osmotik) dan/atau CD hidrofobik.
2- hidroksipropil- -siklodekstrin ialah terbitan hidroksilasi betasiklodekstrin ( -CD). 2- hydroxypropyl- -cyclodextrin bukan toksik dan tidak mempunyai kesan sampingan. Oleh kerana struktur khasnya, ia boleh meningkatkan keterlarutan ubat tidak larut dan membuat ubat tidak larut atau tidak larut larut dalam air. Oleh itu, ia boleh meningkatkan bioavailabiliti ubat secara berkesan, boleh meningkatkan kualiti ubat dan bentuk dos dengan banyak, dan digunakan secara meluas dalam pembangunan dan pengeluaran ubat baru.
Kemudahan pengeluaran dan pemeriksaan biologi Shandong Binzhou Zhiyuan lengkap, dengan bengkel bertaraf tinggi GMP. Mendapat pensijilan sistem kualiti ISO9001, dengan itu menyeragamkan keseluruhan proses pengeluaran siklodekstrin. Kualiti produk daripada perolehan bahan mentah, pemeriksaan kepada keseluruhan proses pengeluaran, kemasukan dan keluar gudang, pelaksanaan prosedur standard yang ketat. Menjalankan pengurusan kualiti dan penyeliaan untuk setiap pautan, dan kerap mengadakan mesyuarat analisis masalah kualiti untuk menyelesaikan masalah kualiti yang dihadapi dalam proses pengeluaran. Piawaian produk hidroksipropil 2- oral - -cyclodextrin memenuhi USP/EP/CP, nombor pendaftaran CDE :F20209990366, DMF NO. : 030168.
