Kajian ini bertujuan untuk membangunkan strategi pengubahsuaian yang baru dan boleh dilaksanakan untuk meningkatkan keterlarutan dan aktiviti antitumor resiquimod (R848) dengan menggunakan kesan supramolekulhidroksipropil-beta-siklodekstrin(HP- -CD).
R848-memuat zarah nano PLGA diubah suai denganHP- -CD(CD@R848@NPs) telah disintesis menggunakan teknik penyejatan pelarut pengemulsi yang dipertingkatkan. Nanopartikel kemudiannya dicirikan secara in vitro dengan beberapa kaedah, seperti mikroskop elektron pengimbasan (SEM), kalorimetri pengimbasan pembezaan (DSC), spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FTIR), analisis saiz zarah, dan analisis potensi zeta. Kemudian, zarah nano dimuatkan dengan pewarna IR-780 dan diimej menggunakan peranti pengimejan in vivo untuk menilai pengagihan bionya. Selain itu, keberkesanan antitumor dan mekanisme asas CD@R848@NPs dalam kombinasi dengan antibodi anti-TNFR2 telah disiasat menggunakan model adenokarsinoma kolon MC-38 in vivo.
Saiz purata CD@R848@NPs ialah 376 ± 30 nm, dan cas permukaan ialah 21 ± 1 mV. Melalui reka bentuk ini, keupayaan penyasaranHP- -CDboleh dimanfaatkan dan R848 dihantar kepada makrofaj seperti M2-yang menyokong tumor dengan cara yang cekap dan khusus. Selain itu, kami menggunakan antibodi anti-TNFR2 untuk mengurangkan bahagian Treg. Berbanding dengan nanopartikel PLGA biasa atau R848, CD@R848@NPs meningkatkan penembusan dalam tisu tumor, memprogram semula M1-secara mendadak seperti makrofaj, tumor yang dikeluarkan dan kemandirian pesakit yang berpanjangan.
