Fenbendazole (FBZ) ialah ubat anthelmintik yang digunakan secara meluas, tetapi keterlarutannya yang lemah mengehadkan bioavailabiliti dan keberkesanan terapeutiknya. Untuk mengatasi batasan ini, pembentukan kompleks inklusi dengan siklodekstrin telah diterokai. Kajian ini menumpukan pada penyediaan dan pengenalpastian fasa kompleks fenbendazole-methyl- -cyclodextrin (FBZ-M- -CD). Pengkompleksan dicapai menggunakan kaedah kerpasan bersama, diikuti dengan pencirian menyeluruh menggunakan pelbagai teknik analisis termasuk pembelauan sinar-X (XRD), spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FTIR), dan kalorimetri pengimbasan pembezaan (DSC). Hasilnya menunjukkan kejayaan pembentukan kompleks CD FBZ-M- -dan memberikan cerapan tentang sifat struktur dan fasanya.
Fenbendazole (FBZ) ialah ubat anthelmintik spektrum luas yang digunakan secara meluas dalam perubatan veterinar untuk rawatan jangkitan parasit pada haiwan. Walau bagaimanapun, keterlarutan airnya yang lemah dengan ketara mengehadkan bioavailabiliti dan keberkesanan terapeutiknya. Siklodekstrin (CD), terutamanya derivatif metilasi sepertimetil- -siklodekstrin (M- -CD), telah dikaji secara meluas sebagai agen pelarut untuk meningkatkan keterlarutan akueus dan bioavailabiliti ubat yang kurang larut air. Dalam kajian ini, kami menyasarkan untuk menyediakan dan mencirikan kompleks kemasukan FBZ dengan M- -CD untuk meningkatkan keterlarutannya dan berpotensi meningkatkan sifat farmakologinya.
Fenbendazole dan metil- -siklodekstrin diperoleh daripada sumber komersial dan digunakan tanpa penulenan selanjutnya. Kompleks CD FBZ-M- - telah disediakan menggunakan kaedah kerpasan bersama. Secara ringkas, FBZ danM- -CDtelah dilarutkan dalam pelarut yang sesuai (cth, etanol) dalam nisbah stoikiometri, diikuti dengan pencampuran dan penyejatan pelarut di bawah tekanan yang dikurangkan. Pepejal yang terhasil kemudiannya dicirikan menggunakan pembelauan sinar-X (XRD), spektroskopi inframerah transformasi Fourier (FTIR), dan kalorimetri pengimbasan pembezaan (DSC) untuk menentukan pembentukan kompleks kemasukan dan menjelaskan sifat fasanya.
Analisis XRD bagi kompleks CD FBZ-M- -mendedahkan puncak pembelauan ciri yang sepadan dengan struktur hablurM- -CD,menunjukkan kejayaan pembentukan kompleks inklusi. Kehilangan atau peralihan puncak yang dikaitkan dengan FBZ dalam kompleks mengesahkan lagi enkapsulasinya dalam rongga CD. Spektroskopi FTIR memberikan bukti tambahan tentang pengkompleksan, menunjukkan perubahan dalam frekuensi getaran kumpulan berfungsi dalam molekul FBZ apabila dikomplekskan dengan M- -CD. Termogram DSC mempamerkan perubahan dalam endoterma lebur, menunjukkan perubahan dalam kelakuan terma FBZ dengan kehadiran M- -CD, selaras dengan pembentukan kompleks.
Kesimpulannya, penyediaan dan pengenalpastian fasa kompleks fenbendazole-metil- -siklodekstrin telah berjaya dicapai menggunakan kaedah kerpasan bersama. Pencirian komprehensif menggunakan XRD, FTIR, dan DSC mengesahkan pembentukan kompleks inklusi dan memberikan pandangan berharga tentang sifat struktur dan fasanya. Kajian lanjut adalah wajar untuk menilai peningkatan keterlarutan dan keberkesanan farmakologi kompleks CD FBZ-M- -untuk aplikasi terapeutik yang berpotensi dalam perubatan veterinar.
